zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: Al. Solidarności 67, 03-401 Warszawa, woj. mazowieckie
Dane kontaktowe: email: zamowienia@szpitalpraski.pl , pzp@szpitalpraski.pl
tel: 22 555 11 54
fax: 22 619 69 43
Dane postępowania
ID postępowania: 2019/S 046-104998
Data publikacji zamówienia: 2019-03-06
Termin składania wniosków: 2019-04-08   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [-]: - nierozpoznany -
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: TAK Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 5 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: Informacja dostępna pod: www.szpitalpraski.pl
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
38432000-2 Aparatura do analizowania
06/03/2019    S46

Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne

2019/S 046-104998

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Oficjalna nazwa: Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: al. Solidarności 67
Miejscowość: Warszawa
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
Kod pocztowy: 03-401
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: zamowienia@szpitalpraski.pl
Tel.: +48 225551154
Faks: +48 226187190

Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalpraski.pl
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: https://www.ipzp.pl/praski
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl/pn/szpitalpraski/demand/notice/public/current/list?USER_MENU_HOVER=currentNoticeList
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

Numer referencyjny: ZP/11/ODCZYNNIKI/2019/UE
II.1.2)Główny kod CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1) Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

2) Zamówienie zostało podzielone na 5 następujących części:

Numer części Przedmiot zamówienia

1 Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Olympus AU-400 z dostarczeniem aparatu pomocniczego z urządzeniem UPS

2 Dzierżawa analizatora koagulologicznego oraz aparatu zastępczego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych

3 Odczynniki do elektroforezy białek surowicy oraz testy do badań analitycznych

4 Jednorazowy sprzęt dla laboratorium oraz dla oddziałów

5 Zestaw CYTO do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351

Wykonawca, według własnego uznania, może złożyć ofertę na jedną bądź wszystkie części przedmiotu zamówienia.

3) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ.

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Olympus AU-400 z dostarczeniem aparatu pomocniczego z urządzeniem UPS

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
38432000 Aparatura do analizowania
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
II.2.4)Opis zamówienia:

Lp. Nazwa badania |szacunkowa ilość badań na rok

1 Glukoza 23 020

2 Mocznik 29 297

3 Kreatynina 41 133

4 Cholesterol 2 481

5 Triglicerydy 2 429

6 HDL-cholesterol 1 410

7 Bilirubina całkowita 9 583

8 Bilirubina bezpośrednia 1 800

9 Kwas moczowy 3 416

10 Albumina 3 596

11 CRP latex 35 469

12 Białko całkowite 3 033

13 Żelazo 2 216

14 UIBC 1 438

15 Transferyna 568

16 Ferrytyna 1 300

17 Wapń 6 313

18 Magnez 6 136

19 Fosfor 2 954

20 Sód / potas 50 068

21 CPK 2 459

22 CK-MB 430

23 Amylaza 7 708

24 ALP 2 299

25 AST 13 300

26 ALT 14 005

27 GGTP 2 898

28 LDH 1 194

29 Białko w moczu 4 683

Suma badań 276 636

Kalibratory:

30 Kalibrator do CKMB

31 Kalibrator wieloparametrowy

32 Kalibrator do białek specyficznych

33 Kalibrator do CRP HS

34 Kalibrator do CRP N

35 HDL kalibrator

36 Kalibrator do moczu

37 Kalibrator do prokalcytoniny

Kontrole:

38 Surowica kontrolna poziom 1

39 Surowica kontrolna poziom 2

40 Kontrola CKMB 1

41 Kontrola CKMB 2

42 Kontrola białek specyficznych 1

43 Kontrola białek specyficznych 3

44 Kontrola CRP HS

45 Kontrola HBA1c

46 Kontrola normal do moczu

47 Kontrola patologiczna do moczu

48 Kontrola HDL

49 Kontrola do prokalcytoniny

ISE System:

50 Płyn czyszczący ISE

51 Roztwór referencyjny

52 Wzorzec wewnętrzny

53 Bufor rozcieńczeń

54 Kalibrator wysoki dla surowicy

55 Kalibrator niski dla surowicy

56 Kalibrator dla moczu

Akcesoria do aparatu:

57 Płyn myjący do aparatu

58 Wężyki pompy perystaltycznej

59 Wężyki zaworu przystawki ISE

60 Elektroda sodowa

61 Elektroda potasowa

62 Elektroda chlorkowa

63 Lampa

64 Elektroda referencyjna

65 Kwas solny molowy

66 Roztwór NaOH 0,1 M

67 ISE calibration cups

68 Sample tubes

Akcesoria do stacji uzdatniania wody:

69 Wkład wstępny Millipore

70 Filtr oddechowy Millipore

71 Wkład Progard Mullipore

72 Chlorine tablets

Inne:

73 Kody kreskowe na kontrole i kalibratory x

74 Podwójne kody na próby

Badane x

X

75 Dzierżawa aparatu z UPS

Ilość miesięcy - 12

|||

Wymagania dla biochemicznego analizatora pomocniczego konieczne do spełnienia:

Lp Parametry:

1 Analizator wolno stojący (nie typu "desktop”), nie starszy niż z 2016 roku

2 Wydajność analizatora do oznaczeń fotometrycznych min. 800 ozn/godz.

3 Moduł ISE: 3 parametry (sód potas, chlorki) min. 300 ozn/godz.

4 Zakres pomiarowy: 340-800 nm

5 Min. 65 pozycji na odczynniki gotowe do użycia, w chłodzonym przedziale (4-12oC), chłodzone kalibratory i kontrole

6 Oferowane odczynniki producenta aparatu

Glukoza oznaczana metodą heksokinazową

7 Kwarcowe kuwety reakcyjne wielokrotnego użytku

8 Detektor skrzepu

9 Możliwość automatycznego powtarzania badań oznaczonych kodem błędu

10 Wbudowany program kontroli jakości badań (analizy Levey-Jenningsa, reguły Westgarda)

11 Analizator minimum dwuigłowy, igły wyposażone w detektory kolizji.

12 Wyposażenie w modem serwisowy

13 Bezobsługowy termostat powietrzny dla kuwet pomiarowych

14 UPS dający minimum 20 minut podtrzymania zasilania

15 Możliwość identyfikacji próbek, odczynników za pomocą kodów kreskowych

16 Możliwość dokładania kolejnych statywów z próbkami w dowolnym momencie pracy analizatora bez żadnych dodatkowych procedur

17 Analizator wyposażony w chłodzoną karuzelę na kalibratory, kontrole i próbki cito, z możliwością identyfikacji tych materiałów za pomocą kodów kreskowych

18 Konieczność włączenia aparatu do sieci LISS na koszt oferenta

19 Aparat jest wyposażony w zewnętrzny czytnik kodów kreskowych, konieczny do manualnej rejestracji pacjentów w aparacie

20 Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników

21 Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin

22 Bezpłatny przegląd techniczny analizatora podstawowego i zastępczego wraz z dodatkowym wyposażeniem

23 Oferent zamontuje klimatyzator ścienny konieczny do zapewnienia właściwych warunków pracy aparatów i zagwarantuje bezpłatne przeglądy okresowe oraz ewentualne naprawy.

Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.1. do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Dzierżawa analizatora koagulologicznego oraz aparatu zastępczego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
38432000 Aparatura do analizowania
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
II.2.4)Opis zamówienia:

LP. Nazwa badania odczynniki | szacunkowa ilość badań na rok

1 Fibrynogen 857

2 PT 25368

3 APTT 21471

4 D-dimery 5095

Suma badań 52791

Materiały kontrolne:

Kalibratory:

Materiały zużywalne:

LP. Przedmiot zamówienia

1 Dzierżawa aparatu koagulologicznego oraz aparatu zastępczego

Uwaga: Kontrola wykonywana codziennie

Dotyczy części nr 2 - Wymagania dotyczące analizatora podstawowego konieczne do spełnienia:

L.P. Parametr

1. W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny.

Metoda pracy: optyczna (nefelometria, turbidymetria), metody chromogenne, immunologiczne.

Posiada dwukierunkowe złącze do podłączenia LIS oraz UPS

2. Posiada UPS

3. Konieczność włączenia do sieci LIS na koszt Oferenta

4. Wydajność aparatu nie mniej niż 200 ozn./h dla PT, 150 ozn./h dla APTT

5. Oddzielne igły do pipetowania odczynników i próbek badanych

6. Automatyczny przebijak korków dla probówek zamkniętego pobrania

7. Możliwość wykonania oznaczeń z próbówek zamkniętego pobrania, probówek otwartych, naczynek typu "cup” w jednej serii oznaczeń

8. Minimum 80 miejsc na próbki badane, nielimitowana ilość badań pilnych

9. Wszystkie pozycje odczynnikowe chłodzone

10. Możliwość wyładunku/załadunku kuwet reakcyjnych i odczynników w trakcie pracy analizatora

11. Baza danych pacjentów

12. Automatyczna rejestracja czynności konserwacyjnych

13. Podgląd krzywych reakcji

14. Zautomatyzowany, barkodowy odczyt próbek badanych i odczynników (wewnętrzny czytnik kodów paskowych i odczynników) bez konieczności manualnego podstawiania pojedynczych próbek do okienka czytnika.

15. Trwałość odczynników do PT, APTT, fibrynogen: minimum 5 dni na pokładzie analizatora, odczynnik do PT w oparciu o ludzką rekombinowaną tromboplastynę o ISI ok. 1.0

16. Odczynnik do APTT ciekły wyprodukowany w oparciu o technologię syntetycznych fosfolipidów

17. Odczynnik do D-dimerów, w postaci ciekłej, posiadający certyfikat FDA poświadczający o przydatności w wykluczaniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (zakrzepica żył głębokich i zatoru płucnego), liniowość d-dimerów nie mniejsza niż 7 000 ng/ml bez rozcieńczenia. Stabilność odczynnika do d-dimerów minimum 7 dni na pokładzie analizatora.

/Wykonawca będzie zobowiązany przekazać Zamawiającemu ww. certyfikat na każde jego żądanie Zamawiającego, na każdym etapie realizacji umowy./

18. Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników

19. Bezpłatne przeglądy techniczne dwa razy w roku

20. Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin

21. Oprogramowanie analizatora w języku polskim.

22. Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.

Wymagania dotyczące analizatora zastępczego konieczne do spełnienia:

1. W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny.

Metoda pracy: optyczna (nefelometria, turbidymetria), metody chromogenne, immunologiczne.

Posiada dwukierunkowe złącze do podłączenia LIS oraz UPS

2. Możliwość jednoczesnego umieszczenia w aparacie minimum 40 próbek badanych

3. Wszystkie pozycje odczynnikowe chłodzone.

4. Wydajność aparatu: min. 100 ozn.PT/godz. i min. 100 ozn.APTT/godz.o

5. Te same odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, materiały zużywalne jak dla analizatora podstawowego.

6. Jeden producent obu analizatorów (podstawowego i zastępczego), odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych.

7. Aparat posiada UPS

8. Zautomatyzowany, barkodowy odczyt próbek badanych i odczynników (wewnętrzny czytnik kodów paskowych i odczynników) bez konieczności manualnego podstawiania pojedynczych próbek do okienka czytnika

9. Konieczność włączenia aparatu do sieci LIS na koszt oferenta. Oprogramowanie w języku polskim.

10. Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników laboratorium.

11. Bezpłatne przeglądy techniczne dwa razy w roku.

12 Szybki czas reakcji serwisu: do 48 godzin maksymalnie

13. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim

Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.2 do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Odczynniki do elektroforezy białek surowicy oraz testy do badań analitycznych

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
II.2.4)Opis zamówienia:

LP Nazwa badania

Szacunkowa liczba badań na rok

1 Helicobacter pylori 144

2 Rota / adenowirusy 148

3 Krew utajona w kale 170

4 Clostridium difficile tox A+B+GDH 470

5 Żele do elektroforezy białek surowicy 189

6 Materiał kontrolny do elektroforezy białek surowicy

N - prawidłowy do ww. badań

7 Materiał kontrolny do elektroforezy białek surowicy

P - patologiczny do ww. badań

8 ASO latex 121

9 RF latex 133

Dotyczy części nr 3

Wymagania konieczne do spełnienia:

a) Metodyka testów: H. Pylori (surowica lub kał), Rota / Adenowirusy w kale, krew utajona w kale - szybkie testy immunochromatograficzne

b) Metodyka testu: Clostridium difficile w kale

— szybki test immunoenzymatyczny (jeden test na toksynę A/B oraz GDH)

c) Test na krew utajoną w kale standaryzowany wobec materiału referencyjnego

d) Test na krew utajoną w kale bez wymogów stosowania diety

e) Żele do elektroforezy białek z podziałem na 6 frakcji bez użycia metanolu, etanolu, kwasu octowego

f) Materiał kontrolny do elektroforezy białek mianowany dla oferowanych żeli

g) Dostawa odczynników, testów: maksymalnie do 5 dni roboczych od daty wysłania zamówienia na koszt Oferenta

h) Okres ważności odczynników minimum 6 miesięcy, materiałów kontrolnych: minimum 12 miesięcy

i) Opieka merytoryczna firmy

j) Ulotki (materiały informacyjne) dotyczące odczynników i testów do badań analitycznych w języku polskim

k) Przegląd techniczny aparatu do elektroforezy białek w celu wydania certyfikatu

Jakości i bezpieczeństwa urządzenia na koszt Oferenta odczynników.

Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.3do SIWZ.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Jednorazowy sprzęt dla laboratorium oraz dla oddziałów

Część nr: 4
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
II.2.4)Opis zamówienia:

LP Nazwa artykułu Szacunkowa ilość sztuk na rok

1 Probówki o poj.4 ml, 12 mm, okrągłodenne, bez znacznika z PS 53 500

2 Pipety Pasteura, o pojemności 1 ml, bez podziałki z PE 66 000

3 Końcówki do pipet do 200 ul 11 700

4 Końcówki do pipet do 1000 ul 4 500

5 Szkiełka podstawowe, gr. 1 mm, z ciętymi krawędziami, gładkie 14 000

6 Szkiełka nakrywkowe o wymiarach: 18x18 mm 17 000

7 Probówki do wirowania moczu o poj. 12 ml z wgłębieniem na 0,5 ml osadu z podziałką do 10 ml z przezroczystego optycznie PS 13 000

8 Pisaki laboratoryjne wodoodporne grube: czarne i niebieskie 104

9 Korki do probówek 12 mm o poj. 4 ml 4 000

10 Parafilm: folia parafinowa szer. ok. 5 cm 2

11 Probówki typu Eppendorf o poj. 1,5 ml, stożkowe, bezbarwne 4 500

12 Pipety Pasteura 10 ml, bez podziałki z PE 1 000

13 Probówki typu Eppendorf o poj. 0,5 ml stożkowe, bezbarwne 6 000

14 Probówki typu Eppendorf o poj. 0,2 ml stożkowe, bezbarwne wypukłe wieczko 500

15 Mikrokońcówki do pipet o pojemności 0,5 - 10 ul bezbarwne 1 000

16 Pipety Pasteura o pojemności 3,0 ml, z podziałką co 0,5 mlz PE 2 000

17 Probówki typu Falcone z PP, poj. 50 ml, śr. 3,0 cm z zakrętką, stojące, niesterylne 500

18 Statyw na probówki o średnicy 16 mm, z PP 20

19 Pojemnik przezroczysty, z plexi do przechowywania probówek 2

20 Czasomierz laboratoryjny 3

21 Końcówki do pipet o poj. 5 000 ul, bezbarwne 1 800

22 Szczotki do probówek laboratoryjnych, o śr 15-25 mm 10

23 Szczotki do probówek laboratoryjnych o śr do 15 mm 10

24 Nalepki samoprzylepne, bez nadruku na probówki laboratoryjne 1 500

25 Torebki laboratoryjne o wymiarach ok.: 20 x 30 cm, z zamknięciem typu "snap”, z PE 1 000

26 Końcówki o poj. do 200 ul typu Gilson, podwyższona, jakość typu superior 2000

27 Końcówki o poj. do 1 000 ul typu Eppendorf, podwyższona,jakość typu superior 2 000

28 Końcówki o poj. do 200 ul z kapilarnym zakończeniem 4 ul, bezbarwne 500

29 Kapilary do gazometrii z heparyną sodową, poj. 130ul, śr. Zew. 2,3x75 mm 1 250

30 Zatyczki do kapilar do gazometrii powyżej 100 ul 3 000

31 Mieszadełka do kapilar do gazometrii o poj. powyżej 100 ul 600

32 Zlewki szklane, niskie o pojemności 250 ml 10

33 Pipety typu Pasteura o poj. 2 ml, bez podziałki z PE 1 000

34 Probówki laboratoryjne ze szkła borokrzemowego, okrągłodenne o poj. 10 ml, śr 16 mm 750

35 Pudełko na 96 końcówek typu Eppendorf o poj. do 200 ul 4

36 Pudełko na 60 końcówek typu Eppendorf o poj. do 1 000 ul 3

37 pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa w zakresie 100-1 000 ml 2

38 pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa w zakresie 1 000-5 000 ml 2

Dotyczy części nr 4

Warunki konieczne do spełnienia:

1. Dostarczenie towaru maksymalnie do 5 dni roboczych od daty przesłania zamówienia

2. Towar dostarczony na koszt Oferenta

Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.4 do SIWZ

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Zestaw Cyto do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351

Część nr: 5
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
II.2.4)Opis zamówienia:

Zestaw Cyto do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351

Przedmiot zamówienia - Zestaw Cyto

Szacunkowa ilość zestawów na rok - 2

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału
III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy Pzp;

2) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, tj.

3) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

1. W celu potwierdzenia wstępnego spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa formularz JEDZ – Załącznik nr 3 do SIWZ.

||

1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów:

* informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

* odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w zakresie art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy Pzp;

* oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 15 ustawy Pzp;

* oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 22 ustawy Pzp

Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23) ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ.

Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów, o których mowa w pkt. 6 ppkt. 2) SIWZ.

Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia dokumentów wymienionych w pkt. 6 ppkt. 2) SIWZ, dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy.

23. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie następujących dokumentów:

1) oświadczenia Wykonawcy, że posiada wszystkie wymagane dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. oraz zobowiązuje się je dostarczyć Zamawiającemu na jego wezwanie, na każdym etapie realizacji umowy;

2) oświadczenia Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r.

O wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ww. oświadczenia dla: Pakietu nr 1 – poz. 73-74, Pakietu nr 3 – poz. 8, 10, 18 -20, 22-25, 35-36;

3) oświadczenia, że przedmiot zamówienia posiada certyfikat CE. Kopię ww. dokumentu Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każdym etapie trwania umowy.

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 08/04/2019
Czas lokalny: 10:30
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 08/04/2019
Czas lokalny: 11:00
Miejsce:

Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, al. Solidarności 67,03-401 Warszawa, POLSKA, Budynek D, pokój D/120, Dział Zamówień Publicznych.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych
Stosowane będą zlecenia elektroniczne
VI.3)Informacje dodatkowe:

1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium, na cały okres związania ofertą, w wysokości:

Nr części Kwota wadium

1 5 000,00

2 2 700,00

3 500,00

4 220,00

5 70,00

2. Wadium może być wniesione:

a) w pieniądzu na rachunek Zamawiającego w Banku Gospodarstwa Krajowego I Oddział w Warszawie, nr konta: 96 1130 1017 0020 0760 6720 0002,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust.5 pkt.2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2018 r. poz. 110, 650, 1000 i 1669).

3. Zatrzymanie wadium:

a) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a ustawy Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej;

b) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:

Odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

Nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe

Z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

4. Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp.

5. Wykonawca wskaże w Formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, nr rachunku bankowego, na który należy zwróci wadium wniesione w pieniądzu.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
01/03/2019
12/03/2019    S50

Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne

2019/S 050-114878

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2019/S 046-104998)

Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy
Oficjalna nazwa: Szpital Praski pw. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: al. Solidarności 67
Miejscowość: Warszawa
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
Kod pocztowy: 03-401
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: zamowienia@szpitalpraski.pl
Tel.: +48 225551154
Faks: +48 226187190

Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalpraski.pl

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim pw. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

Numer referencyjny: ZP/11/ODCZYNNIKI/2019/UE
II.1.2)Główny kod CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1) Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim pw. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

2) Zamówienie zostało podzielone na 5 następujące części:

Numer części Przedmiot zamówienia

1 Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Olympus AU-400 z dostarczeniem aparatu pomocniczego z urządzeniem UPS

2 Dzierżawa analizatora koagulologicznego oraz aparatu zastępczego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych

3 Odczynniki do elektroforezy białek surowicy oraz testy do badań analitycznych

4 Jednorazowy sprzęt dla laboratorium oraz dla oddziałów

5 Zestaw CYTO do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351

Wykonawca, według własnego uznania, może złożyć ofertę na jedną bądź wszystkie części przedmiotu zamówienia.

3) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
08/03/2019
VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2019/S 046-104998

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Część nr: 1-5
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Informacje dodatkowe
Zamiast:

1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium, na cały okres związania ofertą, w wysokości:

Nr części Kwota wadium

1 5 000,00

2 2 700,00

3 500,00

4 220,00

5 70,00

2. Wadium może być wniesione:

a) w pieniądzu na rachunek Zamawiającego w Banku Gospodarstwa Krajowego I Oddział w Warszawie, nr konta: 96 1130 1017 0020 0760 6720 0002,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust.5 pkt.2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2018 r. poz. 110, 650, 1000 i 1669).

3. Zatrzymanie wadium:

a) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a ustawy Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej;

b) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:

Odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

Nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe

Z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

4. Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp.

5. Wykonawca wskaże w Formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, nr rachunku bankowego, na który należy zwróci wadium wniesione w pieniądzu.

Powinno być:

1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium, na cały okres związania ofertą, w wysokości:

Nr części Kwota wadium

1 5 000,00 PLN

2 2 700,00 PLN

3 500,00 PLN

4 220,00 PLN

5 70,00 PLN

2. Wadium może być wniesione:

a) w pieniądzu na rachunek Zamawiającego w Banku Gospodarstwa Krajowego I Oddział w Warszawie, nr konta: 96 1130 1017 0020 0760 6720 0002;

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2018 r. poz. 110, 650, 1000 i 1669).

3. Zatrzymanie wadium:

a) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a ustawy Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej;

b) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:

— odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,

— nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

— zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

4. Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp.

5. Wykonawca wskaże w Formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, nr rachunku bankowego, na który należy zwróci wadium wniesione w pieniądzu.

Numer sekcji: III.1.1
Część nr: 1-5
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Zamiast:

Wykaz i krótki opis warunków:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy Pzp;

2) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, tj.

3) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

1. W celu potwierdzenia wstępnego spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa formularz JEDZ – Załącznik nr 3 do SIWZ.

||

1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów:

* informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

* odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w zakresie art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy Pzp;

* oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 15 ustawy Pzp;

* oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 22 ustawy Pzp

Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23) ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ.

Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów, o których mowa w pkt. 6 ppkt. 2) SIWZ.

Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia dokumentów wymienionych w pkt. 6 ppkt. 2) SIWZ, dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy.

23. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie następujących dokumentów:

1) oświadczenia Wykonawcy, że posiada wszystkie wymagane dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. oraz zobowiązuje się je dostarczyć Zamawiającemu na jego wezwanie, na każdym etapie realizacji umowy;

2) oświadczenia Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r.

O wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ww. oświadczenia dla: Pakietu nr 1 – poz. 73-74, Pakietu nr 3 – poz. 8, 10, 18 -20, 22-25, 35-36;

3) oświadczenia, że przedmiot zamówienia posiada certyfikat CE. Kopię ww. dokumentu Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każdym etapie trwania umowy.

Powinno być:

Wykaz i krótki opis warunków:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy Pzp;

2) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, tj.

3) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

1. W celu potwierdzenia wstępnego spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa formularz JEDZ – Załącznik nr 3 do SIWZ.

1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów:

* informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

* odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w zakresie art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy Pzp;

* oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 15 ustawy Pzp;

* oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 22 ustawy Pzp

Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23) ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia,wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ.

Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów, o których mowa w pkt. 6 ppkt. 1) SIWZ.

Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia dokumentów wymienionych w pkt. 6 ppkt. 1) SIWZ,dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy.

23. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie następujących dokumentów:

1) oświadczenia Wykonawcy, że posiada wszystkie wymagane dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. oraz zobowiązuje się je dostarczyć Zamawiającemu na jego wezwanie, na każdym etapie realizacji umowy;

2) oświadczenia Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ww. oświadczenia dla: Pakietu nr 1 – poz. 73-74, Pakietu nr 3 – poz. 8, 10, 18 -20, 22-25, 35-36;

3) oświadczenia, że przedmiot zamówienia posiada certyfikat CE. Kopię ww. dokumentu Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każdym etapie trwania umowy.

Numer sekcji: IV.2.2
Część nr: 1-5
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Zamiast:
Data: 08/04/2019
Powinno być:
Data: 09/04/2019
Numer sekcji: IV.2.7
Część nr: 1-5
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Warunki otwarcia ofert
Zamiast:
Data: 08/04/2019
Czas lokalny: 11:00
Powinno być:
Data: 09/04/2019
Czas lokalny: 11:00
VII.2)Inne dodatkowe informacje:

28/03/2019    S62

Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne

2019/S 062-143964

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2019/S 046-104998)

Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy
Oficjalna nazwa: Szpital Praski pw. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: al. Solidarności 67
Miejscowość: Warszawa
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
Kod pocztowy: 03-401
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: zamowienia@szpitalpraski.pl
Tel.: +48 225551154
Faks: +48 226187190

Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalpraski.pl

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim pw. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

Numer referencyjny: ZP/11/ODCZYNNIKI/2019/UE
II.1.2)Główny kod CPV
33696500 Odczynniki laboratoryjne
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1) Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim pw. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

2) Zamówienie zostało podzielone na 5 następujące części:

Numer części Przedmiot zamówienia

1 Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Olympus AU-400 z dostarczeniem aparatu pomocniczego z urządzeniem UPS

2 Dzierżawa analizatora koagulologicznego oraz aparatu zastępczego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych

3 Odczynniki do elektroforezy białek surowicy oraz testy do badań analitycznych

4 Jednorazowy sprzęt dla laboratorium oraz dla oddziałów

5 Zestaw CYTO do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351

Wykonawca, według własnego uznania, może złożyć ofertę na jedną bądź wszystkie części przedmiotu zamówienia.

3) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
26/03/2019
VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2019/S 046-104998

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 1
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: pkt 37, 45, 49
Zamiast:

Lp. Nazwa badania |szacunkowa ilość badań na rok

1 Glukoza 23 020

2 Mocznik 29 297

3 Kreatynina 41 133

4 Cholesterol 2 481

5 Triglicerydy 2 429

6 HDL-cholesterol 1 410

7 Bilirubina całkowita 9 583

8 Bilirubina bezpośrednia 1 800

9 Kwas moczowy 3 416

10 Albumina 3 596

11 CRP latex 35 469

12 Białko całkowite 3 033

13 Żelazo 2 216

14 UIBC 1 438

15 Transferyna 568

16 Ferrytyna 1 300

17 Wapń 6 313

18 Magnez 6 136

19 Fosfor 2 954

20 Sód / potas 50 068

21 CPK 2 459

22 CK-MB 430

23 Amylaza 7 708

24 ALP 2 299

25 AST 13 300

26 ALT 14 005

27 GGTP 2 898

28 LDH 1 194

29 Białko w moczu 4 683

Suma badań 276 636

Kalibratory:

30 Kalibrator do CKMB

31 Kalibrator wieloparametrowy

32 Kalibrator do białek specyficznych

33 Kalibrator do CRP HS

34 Kalibrator do CRP N

35 HDL kalibrator

36 Kalibrator do moczu

37 Kalibrator do prokalcytoniny

Kontrole:

38 Surowica kontrolna poziom 1

39 Surowica kontrolna poziom 2

40 Kontrola CKMB 1

41 Kontrola CKMB 2

42 Kontrola białek specyficznych 1

43 Kontrola białek specyficznych 3

44 Kontrola CRP HS

45 Kontrola HBA1c

46 Kontrola normal do moczu

47 Kontrola patologiczna do moczu

48 Kontrola HDL

49 Kontrola do prokalcytoniny

ISE System:

50 Płyn czyszczący ISE

51 Roztwór referencyjny

52 Wzorzec wewnętrzny

53 Bufor rozcieńczeń

54 Kalibrator wysoki dla surowicy

55 Kalibrator niski dla surowicy

56 Kalibrator dla moczu

Akcesoria do aparatu:

57 Płyn myjący do aparatu

58 Wężyki pompy perystaltycznej

59 Wężyki zaworu przystawki ISE

60 Elektroda sodowa

61 Elektroda potasowa

62 Elektroda chlorkowa

63 Lampa

64 Elektroda referencyjna

65 Kwas solny molowy

66 Roztwór NaOH 0,1 M

67 ISE calibration cups

68 Sample tubes

Akcesoria do stacji uzdatniania wody:

69 Wkład wstępny Millipore

70 Filtr oddechowy Millipore

71 Wkład Progard Mullipore

72 Chlorine tablets

Inne:

73 Kody kreskowe na kontrole i kalibratory x

74 Podwójne kody na próby

Badane x

X

75 Dzierżawa aparatu z UPS

Ilość miesięcy - 12

|||

Wymagania dla biochemicznego analizatora pomocniczego konieczne do spełnienia:

Lp Parametry:

1 Analizator wolno stojący (nie typu "desktop”), nie starszy niż z 2016 roku

2 Wydajność analizatora do oznaczeń fotometrycznych min. 800 ozn/godz.

3 Moduł ISE: 3 parametry (sód potas, chlorki) min. 300 ozn/godz.

4 Zakres pomiarowy: 340-800 nm

5 Min. 65 pozycji na odczynniki gotowe do użycia, w chłodzonym przedziale (4-12oC), chłodzone kalibratory i kontrole

6 Oferowane odczynniki producenta aparatu

Glukoza oznaczana metodą heksokinazową

7 Kwarcowe kuwety reakcyjne wielokrotnego użytku

8 Detektor skrzepu

9 Możliwość automatycznego powtarzania badań oznaczonych kodem błędu

10 Wbudowany program kontroli jakości badań (analizy Levey-Jenningsa, reguły Westgarda)

11 Analizator minimum dwuigłowy, igły wyposażone w detektory kolizji.

12 Wyposażenie w modem serwisowy

13 Bezobsługowy termostat powietrzny dla kuwet pomiarowych

14 UPS dający minimum 20 minut podtrzymania zasilania

15 Możliwość identyfikacji próbek, odczynników za pomocą kodów kreskowych

16 Możliwość dokładania kolejnych statywów z próbkami w dowolnym momencie pracy analizatora bez żadnych dodatkowych procedur

17 Analizator wyposażony w chłodzoną karuzelę na kalibratory, kontrole i próbki cito, z możliwością identyfikacji tych materiałów za pomocą kodów kreskowych

18 Konieczność włączenia aparatu do sieci LISS na koszt oferenta

19 Aparat jest wyposażony w zewnętrzny czytnik kodów kreskowych, konieczny do manualnej rejestracji pacjentów w aparacie

20 Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników

21 Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin

22 Bezpłatny przegląd techniczny analizatora podstawowego i zastępczego wraz z dodatkowym wyposażeniem

23 Oferent zamontuje klimatyzator ścienny konieczny do zapewnienia właściwych warunków pracy aparatów i zagwarantuje bezpłatne przeglądy okresowe oraz ewentualne naprawy.

Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.1. do SIWZ.

Powinno być:

Lp. Nazwa badania |szacunkowa ilość badań na rok

1 Glukoza 23 020

2 Mocznik 29 297

3 Kreatynina 41 133

4 Cholesterol 2 481

5 Triglicerydy 2 429

6 HDL-cholesterol 1 410

7 Bilirubina całkowita 9 583

8 Bilirubina bezpośrednia 1 800

9 Kwas moczowy 3 416

10 Albumina 3 596

11 CRP latex 35 469

12 Białko całkowite 3 033

13 Żelazo 2 216

14 UIBC 1 438

15 Transferyna 568

16 Ferrytyna 1 300

17 Wapń 6 313

18 Magnez 6 136

19 Fosfor 2 954

20 Sód / potas 50 068

21 CPK 2 459

22 CK-MB 430

23 Amylaza 7 708

24 ALP 2 299

25 AST 13 300

26 ALT 14 005

27 GGTP 2 898

28 LDH 1 194

29 Białko w moczu 4 683

Suma badań 276 636

Kalibratory:

30 Kalibrator do CKMB

31 Kalibrator wieloparametrowy

32 Kalibrator do białek specyficznych

33 Kalibrator do CRP HS

34 Kalibrator do CRP N

35 HDL kalibrator

36 Kalibrator do moczu

Kontrole:

37 Surowica kontrolna poziom 1

38 Surowica kontrolna poziom 2

39 Kontrola CKMB 1

40 Kontrola CKMB 2

41 Kontrola białek specyficznych 1

42 Kontrola białek specyficznych 3

43 Kontrola CRP HS

44 Kontrola normal do moczu

45 Kontrola patologiczna do moczu

46 Kontrola HDL

ISE System:

47 Płyn czyszczący ISE

48 Roztwór referencyjny

49 Wzorzec wewnętrzny

50 Bufor rozcieńczeń

51 Kalibrator wysoki dla surowicy

52 Kalibrator niski dla surowicy

53 Kalibrator dla moczu

Akcesoria do aparatu:

54 Płyn myjący do aparatu

55 Wężyki pompy perystaltycznej

56 Wężyki zaworu przystawki ISE

57 Elektroda sodowa

58 Elektroda potasowa

59 Elektroda chlorkowa

60 Lampa

61 Elektroda referencyjna

62 Kwas solny molowy

63 Roztwór NaOH 0,1 M

64 ISE Calibration cups

65 Sample tubes

Akcesoria do stacji uzdatniania wody:

66 Wkład wstępny Millipore

67 Filtr oddechowy Millipore

68 Wkład Progard Mullipore

69 Chlorine tablets

Inne:

70 Kody kreskowe na kontrole i kalibratory

71 Podwójne kody na próby badane

72 Dzierżawa aparatu z UPS

Ilość miesięcy - 12

|||

Wymagania dla biochemicznego analizatora pomocniczego konieczne do spełnienia:

Lp Parametry:

1 Analizator wolno stojący (nie typu "desktop”), nie starszy niż z 2016 roku

2 Wydajność analizatora do oznaczeń fotometrycznych min. 800 ozn/godz.

3 Moduł ISE: 3 parametry (sód potas, chlorki) min. 300 ozn/godz.

4 Zakres pomiarowy: 340-800 nm

5 Min. 65 pozycji na odczynniki gotowe do użycia, w chłodzonym przedziale (4-12oC), chłodzone kalibratory i kontrole

6 Oferowane odczynniki producenta aparatu

Glukoza oznaczana metodą heksokinazową

7 Kwarcowe kuwety reakcyjne wielokrotnego użytku

8 Detektor skrzepu

9 Możliwość automatycznego powtarzania badań oznaczonych kodem błędu

10 Wbudowany program kontroli jakości badań (analizy Levey-Jenningsa, reguły Westgarda)

11 Analizator minimum dwuigłowy, igły wyposażone w detektory kolizji.

12 Wyposażenie w modem serwisowy

13 Bezobsługowy termostat powietrzny dla kuwet pomiarowych

14 UPS dający minimum 20 minut podtrzymania zasilania

15 Możliwość identyfikacji próbek, odczynników za pomocą kodów kreskowych

16 Możliwość dokładania kolejnych statywów z próbkami w dowolnym momencie pracy analizatora bez żadnych dodatkowych procedur

17 Analizator wyposażony w chłodzoną karuzelę na kalibratory, kontrole i próbki cito, z możliwością identyfikacji tych materiałów za pomocą kodów kreskowych

18 Konieczność włączenia aparatu do sieci LISS na koszt oferenta

19 Aparat jest wyposażony w zewnętrzny czytnik kodów kreskowych, konieczny do manualnej rejestracji pacjentów w aparacie

20 Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników

21 Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin

22 Bezpłatny przegląd techniczny analizatora podstawowego i zastępczego wraz z dodatkowym wyposażeniem

23 Oferent zamontuje klimatyzator ścienny konieczny do zapewnienia właściwych warunków pracy aparatów i zagwarantuje bezpłatne przeglądy okresowe oraz ewentualne naprawy.

Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.1. do SIWZ.

Numer sekcji: IV.2.2
Część nr: 1-5
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Zamiast:
Data: 09/04/2019
Czas lokalny: 10:30
Powinno być:
Data: 11/04/2019
Czas lokalny: 10:30
Numer sekcji: IV.2.7
Część nr: 1-5
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Warunki otwarcia ofert
Zamiast:
Data: 09/04/2019
Czas lokalny: 11:00
Powinno być:
Data: 11/04/2019
Czas lokalny: 11:00
VII.2)Inne dodatkowe informacje: